肿瘤科_病症库

眶内纤维组织细胞瘤: 纤维组织细胞瘤(fibroushistiocytoma)是一种由纤维细胞和肥大的组织细胞构成的肿瘤。过去名称较多，现已统一称作纤维组织细胞瘤。多发生于肢体的肌肉、筋膜、脂肪组织内，近来已认识到也常见于眶内Jakobiec等称纤维组织细胞瘤是成年人眶内最常见的间叶肿瘤。在眼部还可发生于眼睑、结膜、泪囊和..[详细..]
眼眶骨化纤维瘤: 骨化纤维瘤(ossifyingfibroma)是一种常常累及眶骨的后天性纤维骨瘤，好发于颅面骨，发生于颅骨，多在额骨、筛骨和蝶骨也见于颞骨；发生于面骨则以上颌骨最多见，眼眶也常常累及病理组织学特征是薄片骨刺在纤维组织基质内以骨和骨母细胞围绕，并可见成骨细胞因它发生在年轻人，故也称为青年性骨化纤维瘤。流..[详细..]
镰状细胞贫血视网膜病变: 镰状细胞贫血(sicklecellanemia)为1910年由Herrick首次描述，他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞由于首先发生在沿地中海的国家，故又称地中海贫血(Mediterraneananemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生，又称为海洋贫血(th..[详细..]
眼眶骨瘤: 骨瘤(osteoma)是骨组织的良性肿瘤，主要发生于膜内化骨的骨骼，一般随骨骼发育成熟而停止生长。在结构上分为象牙质骨瘤、海绵状骨瘤和混合型骨瘤，眼眶骨瘤多为象牙质骨瘤骨瘤最多见于颅面骨，相当一部分来自鼻窦。眼眶骨瘤多发于鼻窦软骨和膜状骨交界的骨缝处，肿瘤生长侵入眼眶。青少年时期骨瘤生长较快，就诊的患..[详细..]
视网膜毛细血管血管瘤: vonHippel病又名视网膜毛细血管血管瘤(capillaryhemangiomaoftheretina)，由vonHippel分别于1895年和1911年从临床角度及病理角度首先报道。1926年Lindau指出，视网膜血管瘤往往为全身血管瘤病的一部分常伴有小脑、延脑、脊髓、肾上腺、肾肝、附睾及卵巢..[详细..]
眼眶畸胎瘤: 畸胎瘤(teratoma)是一种先天性囊性病变，其囊壁是由2个或3个胚层分化而来的多种组织构成，90%包含外及中胚层组织，10%含内及中胚层组织。有人认为畸胎瘤含有肿瘤所在解剖部位以外的组织成分，所以又称迷芽瘤，但大多数病理学家认为畸胎瘤是真正的肿瘤，属于一种原始干细胞肿瘤。此囊性肿物多发生于人体的中..[详细..]
视神经胶质瘤: 视神经胶质瘤(opticnerveglioma)是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤(j..[详细..]
眼睑皮脂腺癌: 皮脂腺癌(sebaccousglandcarcinoma)罕见，是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少，而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的癌较多见。本病多见于老年男性患者，好发于眼睑、头皮处。由眼睑麦氏(Meibomian)腺和蔡氏(Zeis)腺发生。但也可以发生于含皮脂腺的任..[详细..]
眼眶血管外皮瘤: 血管外皮瘤(hemangiopericytoma)是来源于毛细血管外皮的一种肿瘤，其特征为梭形瘤细胞之外围以网状纤维排列在衬有单层内皮细胞的血管腔周围。此肿瘤比较少见，好发于深层组织，如腹膜后、纵隔和下肢等处发生于眶者较少见国内多为个例或少数病例报道。流行病学：在倪逴等1991年报告的1422例肿瘤中..[详细..]
眶内海绵状血管瘤: 海绵状血管瘤(cavernoushemangioma)因肿瘤内为海绵样血管窦腔而得名。是成年人最常见的原发于眶内的肿瘤，占眶内肿瘤10%～23%女性较男性多见。本病为先天性错构瘤，肿瘤由大小不等的血窦及纤维间隔构成，有完整包膜。因肿瘤生长缓慢，往往在青春期后因出现眼球突出而被发现曾认为海绵状血管瘤是由..[详细..]
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛: 副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(paraneoplasicopsoclonus-myoclnia，POM)是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律快速多变的眼球异常运动综合征，常与肌阵挛合并存在。眼肌阵挛(opsoclonus)源于波兰文，是眼球跳舞之意副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(POM)累及..[详细..]
眼眶横纹肌肉瘤: 横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤可发生于肢体、躯干生殖系统和眼眶。流行病学：眼眶横纹肌肉瘤的发生率并不少见，Maurer报告横纹肌肉瘤308例，其中原发于眼眶者2l例；有作者综述国内文献报告268例，其中眼眶者43例。在成年人群横纹肌..[详细..]
虹膜色素痣: 虹膜色素痣(nevusofiris)是虹膜浅基质层内异常的色素细胞的聚集，临床上比较常见。虹膜痣属于一种错构瘤性病变，是由具有良性细胞学形态的黑色素细胞组成的肿瘤性团块。色素痣一般比较稳定，无明显生长倾向。偶可发生恶性变。原因不明，多为先天性。白种人比有色人种多见。神经纤维瘤病患者常伴有多个虹膜痣。[详细..]
神经系统副肿瘤综合征: 副肿瘤综合征(paraneoplasticsyndromes，PNS)是发生在某些恶性肿瘤患者体内，在未出现肿瘤转移的情况下，即已产生影响远隔的自身器官，而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统也称之为神经系统副肿瘤综合征(neurologicparaneoplasticsyndrome)..[详细..]
泪囊肿瘤: 泪囊肿瘤比较罕见，但其种类却不少，大多是原发性肿瘤；亦可由于眼眶、鼻腔和鼻旁窦肿瘤扩张侵犯所致；极少数是转移性肿瘤，泪囊转移性肿瘤常侵犯其邻近组织如面部、鼻旁窦等。流行病学：原发性泪囊肿瘤中约25%为炎性假瘤，75%为恶性肿瘤。肿瘤的类型各家统计不尽相同，Asiyo和Stefain报告15例，良性占6..[详细..]
脉络膜转移癌: 脉络膜血管丰富，血流缓慢，眼内又无淋巴管道，全身性肿瘤可经血运转移至葡萄膜，其中尤以脉络膜最为常见，占葡萄膜转移性肿瘤的50%～80%。转移性肿瘤中，主要为癌，肉瘤少见皮肤恶性黑色素瘤亦可转移到脉络膜流行病学：与颅内转移癌相比，转移至脉络膜癌的比较少见，因为眼动脉与颈内动脉成直角分支，所以血流中的肿瘤..[详细..]
鼻咽癌的眼部病变: 鼻咽癌(nasopharyngealcarcinoma)是发生在鼻咽腔黏膜的恶性肿瘤，绝大部分患者为起源于上皮的鳞状细胞癌，少部分病例则为黏膜下小涎腺的腺样囊性癌、恶性混合瘤、黏液表皮样癌等。鼻咽癌是一种侵入性很强的肿瘤，早期侵犯深部结构鼻咽部因扩散的方式不同而引发不同的症候群：1.上行型(A型)扩展..[详细..]
眼眶非霍奇金恶性淋巴瘤: 非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'smalignantlymphoma)是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。按细胞形态、分化和分布可分为10余个类型，临床表现大多相似非霍奇金恶性淋巴瘤多发生在全身的淋巴结和肝、脾内，但在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织内也可发生。腺外淋巴瘤占全部淋巴瘤的17...[详细..]
蝶骨脑膜瘤的眼眶病变: 脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第二位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑脑桥角等处。其中蝶骨嵴鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶、视神经和脑神经引起..[详细..]
角膜鳞状细胞癌: 角膜鳞状细胞癌(cornealsquamouscellcarcinoma)为来源于角膜上皮的恶性肿瘤。原因不明，可原发于健康的角膜上皮，也可以是角膜上皮内上皮癌(原位癌)突破上皮基底膜侵犯深部角膜所致。本病发展缓慢相当长时间内只在局部生长，恶性程度低，很少转移到邻近淋巴结，远处转移者更少。流行病学：患..[详细..]

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