五官科_病症库

早产儿视网膜病变: 早产儿视网膜病变(retinopathyofprematurity，ROP)原称晶状体后纤维增生症(RLF)，1942年由Terry首先报道，当时发现早产患儿晶状体后有白色纤维组织而命名。研究表明本病与早产低出生体重以及吸高浓度氧气有密切关系，是由于早产儿视网膜血管尚未发育完全，产生视网膜新生血管及纤..[详细..]
放射性视网膜病变: 随着各种放射线治疗的临床应用，放射性视网膜病变(radiationretinopathy)和较罕见的放射性视盘病变也开始出现，放射性的视网膜和视盘病变尽管潜伏期不同，临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。放射医学的发展提高了对放射效应的理解，放射能量到达靶组织的精确性不断提高，使得放射性视网膜和视盘病..[详细..]
外层渗出性视网膜病变: 外层渗出性视网膜病变(externalexudativeretinopathy)或外层出血性视网膜病变(externalhemorrhagicretinopathy)又称为Coats病。1908年首先由Coats报d道，当时将本病分为3种类型：①不伴有血管改变的渗出性视网膜病变；②伴有血管异常和出血的..[详细..]
眼睑恶性黑色素细胞肿瘤: 恶性黑色素细胞肿瘤也称恶性黑色素瘤(malignantmelanoma)是一种恶性黑色素细胞侵袭、增生性病变。眼睑恶性黑色素瘤约占眼睑恶性肿瘤的1%。虽然发病率相当低，但其复发、转移和死亡率均较高据称几乎所有皮肤癌死亡病例中，2/3是恶性黑色素瘤所致。流行病学：眼睑皮肤恶性黑色素瘤占眼睑恶性病变的5...[详细..]
增龄性黄斑变性: 增龄性黄斑变性(age-relatedmaculardegeneration，ARMD)，亦称老年性黄斑变性(senilemaculardegeneration，SMD)是与年龄相关的致盲的重要眼病之一在英、美等发达国家是65岁以上老年人致盲眼病中最常见的原因。在我国，由于人口趋于老龄化，其他致盲原因..[详细..]
中心性渗出性脉络膜视网膜病变: 中心性渗出性脉络膜视网膜病变(centralexudativechorioretinopathy)简称“中渗”1939年Rieger首次报告。多单眼发病。眼底表现类似老年黄斑变性，但病灶较老年性黄斑变性者为小。多为孤立的渗出灶，伴有出血。本病曾有青年性黄斑变性或出血性黄斑病变之..[详细..]
视网膜动脉阻塞: 视网膜中央动脉供应视网膜内层，睫状后动脉发出分支形成的脉络膜毛细血管供应视网膜外层，它并发出分支形成睫状视网膜动脉。有15%～30%的眼有睫状视网膜动脉供应视网膜内层小部分地区，特别是它供应黄斑区范围的大小有重要的临床意义。视网膜中央动脉为终末动脉，它的阻塞引起视网膜急性缺血，视力严重下降，是导致盲目..[详细..]
视网膜静脉阻塞: 视网膜静脉阻塞(retinalveinocclusion)是比较常见的眼底血管病。分支静脉阻塞于1877年首先由Leber描述，而视网膜中央静脉阻塞则于1878年由vonMichele命名本病特点是静脉扩张迂曲，沿静脉分布区域的视网膜有出血、水肿和渗出。随着电镜、激光和眼底照相等技术的发展，对本病的病..[详细..]
中心性浆液性脉络膜视网膜病变: 中心性浆液性脉络膜视网膜病变(centralserouschorioretinopathy，CSC)是以黄斑部及其附近局限性浆液性神经上皮脱离为特征的常见眼底病变国内临床上常简称“中浆”。1866年VonGraefe首先描述了该病并命名为“复发性中心性视网膜炎&rd..[详细..]
睑球粘连: 睑球粘连(symblepharon)系眼睑与球结膜及角膜的粘着状态。流行病学：睑球粘连多与眼部化学性外伤直接相关，目前尚无与此有关的临床流行病学资料化学性结膜外伤属于眼科急症发生率约占眼外伤的10%左右。化学物质所致眼外伤中17%为固体化学物引起，31%为液体化学物所引起，52%为化学性烟雾所致，在这..[详细..]
家族性渗出性玻璃体视网膜病变: 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familialexudativevitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首先提出并予以命名。此后在欧美及日本文献中屡有报道。本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等。眼底改变与早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿无..[详细..]
黄斑囊样水肿: 黄斑囊样水肿(cystoidmacularedema，CME)是常见眼底病，但它不是一独立的疾病，而是很多眼底疾病在黄斑区的表现。流行病学：黄斑囊样水肿并非一独立的疾病，故缺少流行病学资料[详细..]
Leber遗传性视神经病变: Leber遗传性视神经病变(Leber′shereditaryopticneuropathyLHON)属母系遗传(maternalinheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型，由德国学者Leber于18..[详细..]
视神经萎缩: 视神经萎缩(opticatrophy)不是一种单独的疾病，它是视神经各种病变及其髓鞘或视网膜神经节细胞及其轴突等的损害，致使神经纤维丧失、神经胶质增生的最终结局由于神经纤维的蜕变及萎缩，病人多有视功能的减退视野的缩小。因为视神经内的毛细血管的闭塞以及神经胶质的增生，致使视盘苍白。由于神经髓鞘的丧失而使..[详细..]
上斜肌腱鞘综合征: 上斜肌腱鞘综合征(superiorobliquetendonsheathsyndrome)是指由于先天性解剖异常或后天继发于外伤或手术所致的上斜肌肌腱和鞘膜过分增厚或粘连，限制了下斜肌的上转运动，致使眼球固定于向下注视的状态。Brown于1950年首先描述了本病的特征，并认为此种病人有先天性上斜肌肌腱..[详细..]
鼻窦鳞状细胞癌: 眼眶几乎被鼻窦包围，其下方有上颌窦，内侧有筛窦上方有额窦，后面是蝶窦除蝶窦外，上颌窦的顶即眶底筛窦的筛骨纸板即眶内壁，额窦底部外3/4区为眼眶顶的一部分均为一层较薄的骨板将眼眶与鼻窦隔开。鼻窦的肿瘤直接侵蚀这些薄骨板到达眼眶，同时肿瘤也可经骨板上的神经血管通道进入眼眶。蝶窦外侧壁与海绵窦及颈动脉密切相..[详细..]
老视: 随着年龄增长，眼调节能力逐渐下降从而引起患者视近困难以致在近距离工作中，必须在其静态屈光矫正之外另加凸透镜才能有清晰的近视力，这种现象称为老视(presbyopia)。老视是一种生理现象不是病理状态也不属于屈光不正，是人们步入中老年后必然出现的视觉问题。随着年龄增加晶状体逐渐变坚实和硬化失去了易于可塑..[详细..]
多发性硬化: 1.定义多发性硬化(multiplesclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病MS是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。多发性硬化作为独立的疾病已有100余年的历史。因其有较高的发病率、慢性病程和青壮年易患而备受重视..[详细..]
双眼上斜肌麻痹: 双眼上斜肌麻痹(bilateralsuperiorobliqueparalysis)是指双眼的上斜肌因先天发育异常或后天因素所致的功能障碍以往国内外文献中均报道了双上斜肌麻痹患者具有单侧上斜肌麻痹的主要特征：即上斜肌功能不足、下斜肌亢进、Bielschowsky歪头试验阳性及代偿头位但仍有部分患者表现..[详细..]
蝶骨嵴脑膜瘤眼部病变: 脑膜瘤是颅内常见的肿瘤，仅次于胶质瘤而占第2位，约占全部肿瘤的1/4。脑膜瘤主要发生于蛛网膜的内皮细胞，所以它可以发生于除脑实质以外颅内的任何部位。大脑镰旁、矢状窦旁及大脑凸面发生率高，其次为蝶骨嵴、鞍结节、鞍旁、溴沟、小脑幕及小脑桥脑角等处。其中蝶骨嵴、鞍结节和鞍旁脑膜瘤可侵犯眼眶视神经和脑神经引起..[详细..]

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